У маленького украинского мальчика Тимоши редчайший диагноз:

Синдром «Смита-Лемли-Опитца»

Этот синдром является очень редким генетическим заболеванием, при котором, вследствие полного отсутствия выработки в организме холестерина, ребенок не может полноценно развиваться ни умственно, ни физически без специального обогащенного холестерином питания.

Счет в этом случае идет буквально на недели! Если вовремя диагностировать и начать лечение (подобрать специальную диету, комплекс реабилитации и пр.), у ребенка есть шансы вырасти полноценным человеком, поскольку не всегда и не во всех случаях этот синдром сопровождается отставанием в умственном развитии.

Помимо этого, у Тимоши еще ряд врожденных патологий (расщелина мягкого неба, гипоплазия нижней челюсти, мошоночная гипоспадия (неправильное размещение мочеиспускательного канала), синдактилия 2,3 пальцев обеих ног, удвоение левой почки, нефроптоз), которые при своевременном хирургическом вмешательстве можно исправить!

много из его истории писать не буду всю информацию можно прочитать:
поклонники стаффа найдут ее тут Тимошкина история

Тимошкин сайт

ПОМОГИ ДЕТЯМ

Девченки с мира по нитке Тимошке на питание... присоединяйтесь